Здесь весь тест сразу с ответами — без прохождения по одному вопросу.
Пройти в тесте
1. РСК основана на активации:
антигенов
антител
эритроцитов
гемолизина
✓
комплемента
2. Комплемент (верно все, к р о м е):
неспецифический фактор иммунитета
содержится во всех биологических жидкостях, кроме ликвора и жидкости передней камеры глаза
термолабилен
✓
наиболее высокий титр в ликворе
система белков, способных к самоорганизации
3. Комплемент (верно все, к р о м е):
стимулирует фагоцитоз
обладает антигенными свойствами
✓
обладает онкогенными свойствами
определяет бактерицидность сыворотки
обладает цитолитической активностью
4. Классический путь активации комплемента осуществляется:
без участия антител
при участии пропердина
без образования мембраноатакующего комплекса
✓
при образовании комплекса антиген - антитело
при образовании L-трансформантов
5. Альтернативный путь активации комплемента осуществляется:
при участии антител
✓
при участии ЛПС
без образования мембраноатакующего комплекса
при образовании комплекса антиген - антитело
при образовании R-форм микроорганизмов
6. Компоненты мембраноатакующего комплекса комплемента:
С1С4С2С3
С1С4С2С3С5
✓
С5С6С7С8С9
С3С5С6С7С8
С6С7С8С9
7. РСК используется при диагностике (верно все, к р о м е):
сифилиса
гонореи
риккетсиозов
вирусных инфекций
✓
дисбактериоза
8. В случае однократно взятой сыворотки критерий оценки РСК при серодиагностике бактериальных инфекций:
норма контролей
полное отсутствие гемолиза
частичный гемолиз
✓
диагностический титр
нарастание титра антител в 2 и более раз
9. При исследовании парных сывороток критерий оценки РСК при серодиагностике бактериальных инфекций:
норма контролей
полное отсутствие гемолиза
частичный гемолиз
диагностический титр
✓
нарастание титра антител в 2 и более раз
10. Парные сыворотки:
сыворотки однояйцовых близнецов
сыворотки разнояйцовых близнецов
сыворотки, взятые из разных вен
сыворотки двух обследуемых при диагностике одного заболевания
✓
сыворотки одного обследуемого, взятые в динамике заболевания
11. Метки, использующиеся в серологических реакциях (верно все, к р о м е):
щелочная фосфатаза
✓
анилиновый краситель
флюорохромный краситель (изоционат флюоресцеина)
изотоп
пероксидаза
12. Фермент является меткой в серологической реакции:
РА
РП
РСК
✓
ИФА
РИФ
13. Изотоп является меткой в серологической реакции:
РИФ
ИФА
✓
РИА
РНГА
РСК
14. Флюорохромный краситель является меткой в серологической реакции:
РП вгеле
коагглютинации
РИА
✓
РИФ
ИФА
15. Метки в диагностических сыворотках присоединены к:
✓
Fc- фрагменту антител
Fab- фрагменту антител
легким цепям антител
тяжелым цепям антител
шарнирной части антител
16. Люминесцентный микроскоп используется для учета результатов:
ПЦР
ИФА
✓
РИФ
РСК
РНГА
17. Суть экспресс-диагностики инфекционных заболеваний –это определение:
общего титра специфических антител
нарастание титра специфических антител
IgM
IgG
✓
специфических антигенов
18. Контроль ингредиентов серологических реакций (верно все, к р о м е):
позволяет исключить ложноположительные результаты
✓
уменьшает кратность исследований
позволяет иметь достоверные результаты
позволяет исключить ложноотрицательные результаты
составляющая внутрилабораторного контроля качества
19. Критерий учета положительной РИФ при бактериальных инфекциях:
образование хромогенного продукта
полный гемолиз
✓
выявление светящихся микроорганизмов, характерных по морфологии для предполагаемого возбудителя
феномен агглютинации
феномен преципитации
20. Для экспресс-диагностики инфекционных заболеваний используют (верно все, к р о м е):
✓
РА
РНГА
ИФА
РИФ
латекс-агглютинацию
21. Преимущества ИФА (верно все, к р о м е):
возможность автоматизации
специфичность
✓
визуальный учет
чувствительность
используется при инфекциях разной этиологии
22. Количественное определение антител или антигена без разведения исследуемого материала возможно с помощью:
РИФ прямая
РИФ непрямая
РСК
РА
✓
ИФА
23. Маркер возбудителя при экспресс-диагностике инфекционных заболеваний:
антитела
✓
антиген
чувствительность к антибиотикам
чувствительность к батериофагам
чувствительность к дезинфектантам
24. Количественное определение антител или антигена без разведения исследуемого материала возможно с помощью:
латекс-агглютинации
ко-агглютинации
РНГА
✓
ИФА
РИФ
25. Принципы получения аттенуированных штаммов микроорганизмов разработаны:
Э. Дженнером
Р. Кохом
П. Эрлихом
Д. Берджи
✓
Л. Пастером
26. Принципы получения аттенуированных штаммов микроорганизмов (верно все, к р о м е):
популяция микроорганизмов гетерогенна по вирулентности
отбор штаммов с пониженной вирулентностью
✓
отбор штаммов с повышенной вирулентностью
культивирование при определенных условиях
пассирование через организм устойчивых к данной инфекции животных
27. Вакцины подразделяют на (верно все, к р о м е):
живые (аттенуированные)
убитые (инактивированные)
анатоксины
✓
полусинтетические
генно-инженерные
28. Вакцины содержат (верно все, к р о м е):
✓
живые патогенные микроорганизмы
убитые патогенные микроорганизмы
живые аттенуированные штаммы микроорганизмов
обезвреженные токсины микроорганизмов
протективные антигены
29. Вакцины вызывают в организме:
постсывороточный иммунитет
пассивный иммунитет
✓
активный иммунитет
видовой иммунитет
состояние толерантности
30. Требования к вакцинам (верно все, к р о м е):
высокая иммуногенность
безвредность
ареактогенность
✓
толерогенность
минимальная сенсибилизация
31. Живые вакцины содержат штаммы микроорганизмов:
с исходной вирулентностью
с измененными антигенными свойствами
✓
со сниженной вирулентностью
с повышенной вирулентностью
инактивированные УФ-лучами
32. Преимущества живых вакцин:
высокая реактогенность
✓
высокая напряженность иммунитета
иммунитет формируется сразу после введения
иммунитет пожизненный
относительная простота получения
33. Применение живых вакцин противопоказано:
новорожденным
подросткам
лицам с хроническими заболеваниями
✓
лицам с врожденными и приобретенными иммунодефицитами
лицам старше 50 лет
34. Для живых вакцин характерно все, кроме:
высокая иммуногенность
остаточная вирулентность
способность размножаться в организме
✓
отсутствие выраженных побочных реакций
пожизненный иммунитет
35. Химические вакцины:
содержат цельные микробные клетки
✓
содержат протективные антигены
содержат гаптены
обладают иммуносупрессивным действием
вводятся только однократно
36. Адъюванты (верно все, к р о м е):
неспецифические стимуляторы иммунитета
депонируют антигены
обеспечивают пролангированное действие антигенов
стимулируют фагоцитоз
✓
анатоксины
37. Для вакцинотерапии используют все типы вакцин к р о м е:
убитых
анатоксинов
✓
живых
химических
аутовакцин
38. Календарь профилактических прививок России предусматривает вакцинацию новорожденных в первые 24 часа жизни против:
туберкулеза
коклюша
дифтерии
столбняка
✓
гепатита В
39. Вакцина для профилактики гепатита В:
живая
инактивированная
анатоксин
✓
рекомбинантная
трасгенная
40. «Управляемые» инфекции в России (верно все, к р о м е):
дифтерия
коклюш
корь
полиомиелит
✓
клещевой энцефалит
41. Для обязательной плановой вакцинации детей используют вакцины (верно все, к р о м е):
паротитную
✓
против клещевого энцефалита
противотуберкулезную
адсорбированную коклюшно-дифтерийно-столбнячную (АКДС)
коревую
42. Вакцинотерапия проводится при инфекциях:
острых
генерализованных
✓
хронических
смешанных
вторичных
43. Иммунные сыворотки и иммуноглобулины содержат:
вакцинные штаммы
убитые микроорганизмы
адъюванты
анатоксины
✓
специфические антитела
44. Иммунные сыворотки и иммуноглобулины при инфекционных заболеваниях используют для:
серотерапии, вакцинотерапии
вакцинотерапии, вакцинопрофилактики
вакцинопрофилактики, серотерапии
✓
серопрофилактики, серотерапии
серопрофилактики, вакцинотерапии
45. Гомологичные иммунные сыворотки и иммуноглобулины получают:
путем гипериммунизации животных
путем однократной иммунизации животных
✓
из крови доноров
методом аттенуации
из крови близнецов
46. Гетерологичные сыворотки и иммуноглобулины вводят:
всю дозу сразу
✓
дробно по методу А.М. Безредка
внутримышечно
внутривенно
внутрикожно
47. Наиболее тяжелое осложнение при использовании гетеролологичных сывороток и иммуноглобулинов:
токсические реакции
крапивница
сывороточная болезнь
✓
анафилактический шок
дисбактериоз
48. Анатоксины содержат:
соматический антиген
✓
обезвреженные бактериальные экзотоксины
обезвреженные бактериальные эндотоксины
бактериальные экзотоксины
антитоксины
49. Дифтерийный анатоксин вызывает образование иммунитета:
антибактериального
✓
антитоксического
антиидиотипического
противовирусного
смешанного
50. Гетерологичные сыворотки и иммуноглобулины получают:
из крови доноров
✓
путем гипериммунизации лошадей
из абортной крови
из плацентарной крови
методом аттенуации
51. При внутривенном введении сывороток и иммуноглобулинов иммунитет формируется:
✓
сразу
спустя 1-2 ч
спустя 2-3 ч
спустя 3-4 ч
спустя 4-6 ч
52. При внутримышечном введении сывороток и иммуноглобулинов иммунитет формируется:
сразу
спустя 1-2 ч
спустя 2-3 ч
спустя 3-4 ч
✓
спустя 4-6 ч
53. Продолжительность иммунитета создаваемого сыворотками и иммуноглобулинами зависит от:
спектра действия препарата
завода - изготовителя
✓
периода полураспада Ig
состояния реактивности организма
возраста пациента
54. Для определения чувствительности к гетерологичной сыворотке или иммуноглобулину ставят:
н/к пробу с неразведенным препаратом
в/к пробу с неразведенным препаратом
в/м пробу с препаратом разведенным 1:100
п/к пробу с препаратом разведенным 1:100
✓
в/к пробу с препаратом разведенным 1:100
55. Активность лечебных антитоксических сывороток и иммуноглобулинов выражается в:
Dlm
LD50
✓
МЕ
АЕ
объемных единицах
56. Активность лечебных противовирусных сывороток и иммуноглобулинов выражается в:
Dlm
LD50
МЕ
АЕ
✓
объемных единицах
57. Антибиотики классифицируют по (верно все, к р о м е):
химическому составу
происхождению
механизму действия
спектру действия
✓
частоте аллергических реакций
58. По механизму действия антибиотики делят на (верно все, к р о м е):
✓
иммуномодуляторы
подавляющие синтез клеточной стенки
нарушающие функции ЦПМ
ингибирующие синтез белка
ингибирующие синтез нуклеиновых кислот
59. Побочное действие антибиотиков на макроорганизм (верно все, к р о м е):
✓
индукция апоптоза
токсические реакции
дисбактериозы
аллергические реакции
нарушение обмена веществ
60. Антибиотики вызывают (верно все, к р о м е):
образование L-форм бактерий
✓
образование спор у бактерий
возникновение R-форм микроорганизмов
бактериостатическое действие
бактерицидное действие
61. Антибиотики действуют на бактерии в:
стадии спорообразования
лаг-фазе
✓
лог-фазе
стационарной фазе
фазе отмирания
62. У бактерий «идеальная» мишень для избирательного действия антибиотиков:
✓
синтез клеточной стенки
функции ЦПМ
спорообразование
синтез белка
синтез нуклеиновых кислот
63. b-лактамазы отсутствуют у:
Staphylococcus spp.
✓
Streptococcus spp.
Enterococcus spp.
Enterobacteriaceae
P. Aeruginosa
64. Природночувствительными кb-лактамам являются:
Staphylococcus spp.
✓
Streptococcus spp.
Enterococcus spp.
Enterobacteriaceae
P. Aeruginosa
65. Основными группами препаратов, ингибирующих синтез клеточной стенки бактерии являются:
макролиды
фторхинолоны
полимиксины
✓
b-лактамные антибиотики
линкозамины
66. Основным механизмом молекулярного действия аминогликозидов на бактериальную клетку является:
ингибирование синтеза клеточной стенки
✓
ингибирование синтеза белка
ингибирование синтеза ДНК
нарушение функционирования цитоплазматической мембраны
ингибирование синтеза РНК
67. Антибиотиками, ингибирующими синтез ДНК в бактериальной клетке являются:
оксациллин
гентамицин
эритромицин
клиндамицин
✓
ципрофлоксацин
68. Механизмы резистентности бактерий кb-лактамам (верно все, к р о м е):
синтез b-лактамаз
модификация ПСБ
эффлюкс
снижение проницаемости клеточной стенки
✓
бесконтрольное применение антибиотиков
69. УстойчивостьMRSAобусловлена:
гиперпродукцией индуцибельных b-лактамаз
гиперпродукцией конститутивных b-лактамаз
✓
наличие дополнительного ПСБ (ПСБ-2а)
формированием метаболистического «шунта»
нарушением проницаемости клеточной стенки
70. Препараты выбора при лечении нозокомиальных инфекций, вызванныхMRSA:
пенициллины
цефалоспорины
макролиды
✓
гликопептиды
фторхинолоны
71. Микробиологическая интерпретация устойчивости бактерий к антибиотикам:
не имеют механизмов резистентности
✓
имеют механизмы резистентности
терапия успешна при использовании обычных доз
терапия успешна при использовании максимальных доз
нет эффекта от терапии при использовании максимальных доз
72. Клиническая интерпретация устойчивости бактерий к антибиотикам:
не имеют механизмов резистентности
имеют механизмы резистентности
терапия успешна при использовании обычных доз
терапия успешна при использовании максимальных доз
✓
нет эффекта от терапии при использовании максимальных доз
73. Механизмы формирования лекарственной устойчивости микроорганизмов (верно все, к р о м е):
активное выведение препарата (эффлюкс)
нарушение проницаемости клеточной стенки
разрушение антибиотиков
модификация антибиотиков
✓
синтез гиалуронидазы
74. Пути предупреждения лекарственной устойчивости бактерий (верно все, к р о м е):
эпид.надзор за циркуляцией резистентных форм в окружающей среде
определение чувствительности к антибиотикам
получение новых антибиотиков
✓
параллельное использование пробиотиков
запрет использования антибиотиков, используемых в медицине, для консервирования пищевых продуктов
75. Основной метод определения чувствительности к антибиотикам:
«пестрого ряда»
✓
дисков
серийных разведений
Е-теста
Грама
76. При изучении чувствительности к антибиотикам определяют:
природную резистентность
природную чувствительность
✓
приобретенную резистентность
приобретенную чувствительность
прогнозируемую резистентность