Здесь весь тест сразу с ответами — без прохождения по одному вопросу.
Пройти в тесте
1. Микроскопическим методом изучают свойства бактерий:
✓
морфо-тинкториальные
культуральные
антигенные
токсигенные
биохимические
2. Предел разрешения светового микроскопа:
200 мкм
0,01 мкм
✓
0,2 мкм
1-2 мкм
10 мкм
3. Предел разрешения человеческого глаза:
✓
200 мкм
100 мкм
10 мкм
1-2 мкм
0,1 мкм
4. Достоинство иммерсионной системы заключаются в:
✓
увеличении разрешающей способности светового микроскопа
получении объемного изображения
большем увеличении объектива
большем увеличении окуляра
использовании УФ-лучей
5. Принцип деления на простые и сложные методы окраски:
морфология бактерий
способ микроскопии
✓
количество используемых красителей
стоимость красителей
способ фиксации
6. Сложные методы окраски используют для изучения
подвижности бактерий
биохимических свойств бактерий
антигенных свойств бактерий
✓
структуры микробной клетки
вирулентности бактерий
7. Основной метод окраски при диагностике инфекционных заболеваний:
✓
метод Грама
окраска фуксином
метод Циля-Нильсена
окраска метиленовой синькой
метод Романовского
8. Морфология бактерий зависит от:
состава питательной среды
консистенции питательной среды
✓
клеточной стенки
используемых красителей
способа фиксации препарата
9. По форме микроорганизмы подразделяются на:
диплококки, стрептококки. стафилококки
бациллы, бактерии
палочки, кокки, микоплазмы
✓
кокки, палочки, извитые
клостридии, бациллы
10. К извитым бактериям относятся:
микрококки
бациллы
клостридии
✓
спирохеты
сарцины
11. К палочковидным бактериям относятся:
тетракокки
стрептококки
✓
клостридии
микоплазмы
спириллы
12. К шаровидным бактериям относятся:
бациллы
✓
сарцины
бактерии
вибрионы
актиномицеты
13. Достоинства микроскопического метода диагностики инфекционных заболеваний:
возможность ускоренной диагностики
простота и доступность метода
при некоторых заболеваниях имеет самостоятельное диагностическое значение
позволяет выявить клинически значимое количество условно-патогенных микроорганизмов
✓
все вышеперечисленное
14. Окраска по методу Грама зависит от:
морфологии бактерий
способа получения энергии
строения цитоплазматической мембраны
состава питательной среды
✓
состава и строения клеточной стенки
15. Метод Грама имеет диагностическое значение для:
L-форм бактерий
✓
прокариот
микоплазм
протопластов
эукариот
16. Минимальное количество микроорганизмов в исследуемом материале, выявляемое микроскопически:
103
104
✓
105
106
107
17. Клинически значимое количество условно-патогенных микроорганизмов:
более 10
102и более
103и более
104и более
✓
105и более
18. Первооткрыватель микроорганизмов:
Р. Кох
Л. Пастер
✓
А. ван Левенгук
Т. Шванн
Д.И. Ивановский
19. Окрашивание микророганизмов анилиновыми красителями введено в микробиологическую практику:
✓
Р. Кохом
Л. Пастером
А. ван Левенгуком
Х. Грамом
Д.Л. Романовским
20. Форму бактерий определяет:
тип дыхания
тип деления
плазмиды
ядерная мембрана
✓
клеточная стенка
21. Метод дифференциальной окраски, основанный на наличии и особенностях состава клеточной стенки, разработан:
А. ван Левенгуком
✓
Х. Грамом
Р. Кохом
Л. Пастером
И.И. Мечниковым
22. Обязательные структуры бактериальной клетки (верно все, к р о м е):
рибосомы
цитоплазма
✓
жгутики
ЦПМ
нуклеоид
23. Клеточной стенки не имеют:
актиномицеты
✓
микоплазмы
риккетсии
бациллы
хламидии
24. Назовите метод окраски туберкулёзных палочек:*
Ожешко
Нейссера
Бурри-Гинса
✓
Циль-Нильсена
Леффлера
25. Для клеточной стенки грамположительных бактерий верно все, к р о м е:
чувствительна к лизоциму
чувствительна к пенициллину
содержит до 90% пептидогликана
содержит тейхоевые кислоты
✓
содержит ЛПС
26. Капсула бактерий:
органоид движения
обязательная структура
внехромосомный генетический элемент
✓
фактор вирулентности
обладает свойствами экзотоксина
27. Жгутики бактерий:
участвуют в передаче генетического материала
✓
состоят из белка флагеллина
характерны, в основном, для грамположительных бактерий
обязательная структура клетки
участвуют в спорообразовании
28. По расположению жгутиков различают бактерии (верно все, к р о м е):
монотрихи
лофотрихи
амфитрихи
перетрихи
✓
подвижные
29. Споры бактерий:
способ размножения
внехромосомные факторы наследственности
✓
покоящиеся репродуктивные клетки
эквивалент ядра у бактерий
образуются в процессе деления клетки
30. К спорообразующим бактериям относятся:
стрептококки
✓
клостридии
нейссерии
сальмонеллы
коринебактерии
31. Резистентность спор обусловлена (верно все, к р о м е):
дипиколиновой кислотой
низкой метаболической активностью
наличием воды в связанном состоянии
✓
тейхоевыми кислотами
многослойной оболочкой
32. Споры бактерий (верно все, к р о м е):
термоустойчивы
устойчивы к излучениям
устойчивы к дезинфектантам
✓
активно метаболизируют
используют для контроля режима стерилизации автоклава
33. Особенность структуры прокариот:
дифференцированное ядро
митохондрии
аппарат Гольджи
✓
нуклеоид
эндосимбионты
34. L-формы бактерий:
грамотрицательны
образуются под действием аминогликозидов
✓
форма ускользания от иммунного надзора
вызывают острые инфекции
чувствительны к b-лактамам
35. Для L – форм бактерий характерно все, к р о м е :
✓
вызывают острые инфекции
вызывают хронические рецидивирующие инфекции
способ персистенции бактерий в организме
образуются под действием антибиотиков
вызывают слабый иммунный ответ
36. Для прокариот характерно всё, к р о м е :
✓
дифференцированного ядра
бинарного деления
пептидогликана в составе клеточной стенки
нуклеоида
рибосом 70S
37. Особенность эукариот:
не способны к фагоцитозу
✓
имеют дифференцированное ядро
не делятся митозом
пептидогликан в составе клеточной стенки
нуклеоид
38. Знание структуры бактерий позволяет все, к р о м е :
✓
оценить иммунный статус организма
идентифицировать бактерии
разрабатывать вакцины
изучать факторы вирулентности
разрабатывать методы дезинфекции и стерилизации
39. Функция капсулы бактерий:
локомоторная
✓
антифагоцитарная
репродуктивная
выделительная
белоксинтезирующая
40. Структуры бактерий – мишени для антимикробных препаратов (верно все, к р о м е) :
клеточная стенка
митохондрии
ЦПМ
✓
капсулы
рибосомы
41. Дифференциально-диагностическое значение имеет выявление:
нуклеоида
ЦПМ
рибосом
мезосом
✓
спор
42. Для L-форм бактерий характерно нарушение синтеза:
капсулы
✓
клеточной стенки
рибосом
мезосом
ЦПМ
43. Уничтожение определенных групп патогенных микроорганизмов в окружающей среде:
асептика
стерилизация
✓
дезинфекция
антисептика
пастеризация
44. Система мероприятий, предупреждающих внесение микроорганизмов из окружающей среды в ткани:
дезинфекция
✓
асептика
стерилизация
антисептика
тиндализация
45. Полное уничтожение в объекте всех микроорганизмов:
асептика
антисептика
✓
стерилизация
дезинфекция
пастеризация
46. Методы стерилизации (верно все, к р о м е):
✓
кипячение
автоклавирование
прокаливание
фильтрование через бактериальный фильтр
ионизирующее облучение
47. При повышении концентрации эффект усиливается у всех нижеперечисленных дезинфектантов, к р о м е:
хлорамина
перекиси водорода
гипохлорита
хлорной извести
✓
спирт 700
48. Спектр действия дезинфектантов (верно всё, к р о м е):
споры
вирусы
✓
насекомые
грибы
бактерии
49. Эффективность дезинфекции зависит от (верно всё, к р о м е):
физико-химические свойства дезинфектанта
устойчивости микроорганизмов
✓
освещённости
уровня микробной контаминации
способа обработки (протирание, погружение и др.)
50. Наиболее устойчивы к дезинфектантам:
✓
споры бактерий
микобактерии туберкулёза
нелипидные (мелкие) вирусы
грибы
вегетативные бактерии
51. Причины снижения эффективности дезинфектантов (верно всё, к р о м е):
наличие органических загрязнений (кровь, гной, мокрота, фекалии и др.)
высокий уровень микробной контаминации
✓
параллельное использование спирта
формирование устойчивых штаммов микроорганизмов
нарушение технологии приготовления дезинфектанта
52. Меры снижения риска возникновения внутрибольничных инфекций (верно всё,к р о м е):
мытьё рук
дезинфекция
стерилизация изделий медицинского назначения
✓
использование антибиотиков широкого спектра действия
утилизация отходов
53. В печи Пастера стерилизуют:
✓
инструментарий
жидкие среды
одноразовые шприцы
перевязочный материал
резиновые перчатки
54. Нагревание до 1200в паровом котле – как способ стерилизации – ввёл в практику:
Р. Кох
Ш. Китазато
✓
Л. Пастер
Д.И. Ивановский
Н.Ф. Гамалея
55. Действующее начало в автоклаве:
давление
✓
температура
пар
время
γ – лучи
56. Режим стерилизации перевязочного, шовного материала, белья в автоклаве:
0,5 атм. 110020 мин.
1 атм. 120020 мин.
1,5 атм. 127020 мин.
1,5 атм. 127060 мин.
✓
2 атм. 134020 мин.
57. Для контроля режима стерилизации при каждом цикле автоклавирования используют:
биологические индикаторы – бактериальные споры
время стерилизации
показания манометра
биологические индикаторы – культуры неспорообразующих бактерий
✓
химические индикаторы – ИС-120, ИС-132
58. Действующее начало в сухожаровом шкафу:
давление
✓
температура
пар
время
окись этилена
59. Режим стерилизации хирургического инструментария в сухожаровом шкафу:
1100150 мин.
1200150 мин.
1270150 мин.
1340150 мин.
✓
1600150 мин.
60. Причина меньшего времени стерилизации в автоклаве по сравнению с сухожаровым шкафом:
наличие давления
✓
высокая проникающая способность насыщенного пара
большая герметичность автоклава
большая мощность
высокая вероятность повреждения стерилизуемого объекта
61. Назначение питательных сред в микробиологической практике (верно все, к р о м е):
культивирование микроорганизмов
✓
определение иммунограммы
изучение биохимических свойств микроорганизмов
сохранение музейных культур микроорганизмов
определение чувствительности культур к антибиотикам
62. Питательные среды для культивирования микроорганизмов выбирают исходя из:
антигенного строения
фаголизабельности
✓
физиологии
морфологии
вирулентности
63. Среды, применяемые для выделение определенных видов микроорганизмов:
дифференциально-диагностические
плотные
✓
элективные
жидкие
общедоступные
64. Среды, позволяющие идентифицировать и дифференцировать микроорганизмы по биохимическим свойствам:
✓
дифференциально-диагностические
среды накопления
элективные
специальные
общеупотребляемые
65. Для первичного посева исследуемого материала из нестерильных локусов используют (верно всё, к р о м е):
дифференциально-диагностические
среды накопления
элективные
специальные
✓
общеупотребляемые
66. Принцип получения чистой культуры:
посев методом «штрих с площадкой»
посев на элективные среды
заражение чувствительных лабораторных животных
✓
разобщение микробных клеток
посев «газоном»
67. Для выделения чистых культур используют все, к р о м е :
посев исследуемого материала методом «штрих с площадкой»
посев исследуемого материала на элективные среды
заражение восприимчивых лабораторных животных
✓
посев исследуемого материала «газоном»
прогревание исследуемого материала для выделения бацилл
68. Для выделения чистой культуры и ее идентификации используют:
✓
бактериологический метод
биопробу
аллергический метод
серологический метод
микроскопический метод
69. Бактериологический метод разработал и ввёл в микробиологическую практику :
А. ван Левенгук
✓
Р. Кох
Л. Пастер
З.В. Ермольева
И.И. Мечников
70. Бактериологический метод диагностики применяется для:
обнаружения антител в сыворотке больного
✓
выделения и идентификации бактерий-возбудителей заболеваний
выявления антигена в исследуемом материале
выделения и идентификации вирусов-возбудителей заболеваний
71. Цель бактериологического метода диагностики заболеваний:
обнаружение возбудителя
определение чувствительности возбудителя к антибиотикам
✓
получение чистой культуры, ее идентификация и определение чувствительности к антибиотикам
определение иммунного статуса
определение патогенности возбудителя
72. Исследуемый материал в бак. методе (верно все, к р о м е):
мокрота
✓
сыворотка
кровь
гной
моча
73. Цель I этапа бак. метода:
✓
получение изолированных колоний
посев исследуемого материала
микроскопия исследуемого материала
выделение и накопление чистой культуры
идентификация исследуемой культуры
74. Популяция микроорганизмов одного вида:
штамм
колония
биовар
✓
чистая культура
серовар
75. Цель II этапа бак. метода:
идентификация чистой культуры
отбор изолированных колоний
✓
накопление чистой культуры
посев исследуемого материала
определение антибиотикограммы исследуемой культуры
76. Культуральные свойства бактерий:
морфология бактерий
способность воспринимать краситель
тип метаболизма
✓
морфология колоний
интенсивность метаболизма
77. Тип метаболизма большинства клинически значимых видов микроорганизмов:
окислительный
бродильный
✓
окислитетельный, бродильный
индуцибельный
коститутивный
78. Потребность микроорганизмов в факторах роста:
аэротолерантность
паразитизм
прототрофность
инфекционность
✓
ауксотрофность
79. Клинически значимые виды микроорганизмов в основном:
анаэробы
метатрофы
✓
ауксотрофы
фототрофы
аутотрофы
равильный ответ: в
80. Клинически значимые виды микроорганизмов в основном:
психрофилы
✓
мезофилы
термофилы
анаэробы
аэробы
81. По типу питания клинически значимые виды микроорганизмов:
фотогетеротрофы
хемоаутотрофы
фотоаутотрофы
✓
хемогетеротрофы
факультативные анаэробы
82. По типу дыхания клинически значимые микроорганизмы в основном:
микроаэрофилы
облигатные анаэробы
облигатные аэробы
✓
факультативные анаэробы
литотрофы
83. Способ размножения бактерий:
репликация
✓
бинарное деление
спорообразование
апоптоз
L-трансформация
84. Бактерии наиболее биохимически активны в:
лаг-фазе
✓
логарифмической фазе
стационарной фазе
фазе отмирания
фазе спорообразования
85. Бактерии наиболее чувствительны к антибиотикам в:
лаг-фазе
✓
логарифмической фазе
стационарной фазе
фазе отмирания
фазе спорообразования
86. Способность анаэробных микроорганизмов существовать в присутствии свободного 02:
липофильность
✓
аэротолерантность
ауксотрофность
прототрофность
сапротрофность
87. Тип метаболизма облигатных анаэробов:
окислительный
✓
бродильный
окислительный, бродильный
индуцибельный
коститутивный
88. Тип метаболизма факультативно-анаэробных микроорганизмов:
окислительный
бродильный
✓
окислительный, бродильный
индуцибельный
коститутивный
89. Облигатные анаэробы:
стафилококки
псевдомонады
✓
клостридии
энтеробактерии
бациллы
90. Цель III этапа бак.метода:
обнаружение возбудителя в исследуемом материале
получение изолированных колоний
накопление чистой культуры
✓
идентификация чистой культуры
разобщение микробных клеток
91. Принцип определения биохимической активности бактерий:
разобщение микробных клеток
✓
определение промежуточных и конечных продуктов метаболизма
посев на «пестрый ряд»
определение конститутивных ферментов
определение индуцибельных ферментов
92. Для определения биохимических свойств микроорганизмов используют (верно все, к р о м е):
«пестрый ряд»
СИБы
мультитесты
✓
культуры клеток ткани
дифференциально-диагностические среды
93. Чистая культура –это популяция бактерий одного:
морфовара
✓
вида
биовара
серовара
хемовара
94. Определение антибиотикограмм культур вызвано:
созданием новых препаратов
природной лекарственной чувствительностью
природной лекарственной устойчивостью
✓
приобретением лекарственной устойчивости
расширением спектра возбудителей
95. Определение антибиотикограмм культур вызвано:
образованием L – форм микроорганизмов
✓
приобретением лекарственной устойчивости
природной лекарственной устойчивостью
возможностью аллергических реакций
фармокинетикой антибиотика
96. Основной таксон прокариот:
✓
вид
род
семейство
клон
штамм
97. Вид – это популяция микроорганизмов сходных по (верно все, к р о м е):
морфологии
биохимической активности
антигенным свойствам
патогенности
✓
половому пути размножения
98. Цель III этапа бак.метода:
получение изолированных колоний
обнаружение возбудителя в исследуемом материале
✓
идентификация чистой культуры
накопление чистой культуры
определение чистоты выделенной культуры
99. Возможные спорообразующие возбудители анаэробных инфекций в почве:
энтеробактерии
вибрионы
✓
клостридии газовой гангрены
стафилококки
бактероиды
100. Возможные спорообразующие возбудители анаэробных инфекций в почве:
кишечная палочка
сальмонеллы
✓
клостридии столбняка
стрептококки
бактероиды
101. Питательная среда для получения накопительной культуры анаэробов:
кровяной агар Цейсслера
МПА
✓
тиогликолевая среда (СКС)
МПБ
Шадлера
102. Питательные среды для культивирования анаэробов (верно все, к р о м е):
кровяной агар Цейсслера
Китта-Тароцци
тиогликолевая среда (СКС)
✓
МПБ
Шадлера
103. Бактериологический метод разработал и ввел в микробиологическую практику:
А. ван Левенгук
✓
Р. Кох
Л. Пастер
Н.Ф. Гамалея
В.М. Аристовский
104. Цель IV этапа бак.метода:
получение изолированных колоний
отбор изолированных колоний
накопление чистой культуры
✓
идентификация культуры и определение ее антибиотикограммы
выдача ответа
105. По чувствительности к антибиотикам микроорганизмы подразделяются на (верно все, к р о м е):
чувствительные
резистентные
умеренно-резистентные
✓
микроаэрофильные
106. Время выдачи ответа баклабораторией при проведении бактериологического исследования зависит от:
времени забора материала
времени доставки материала
✓
времени генерации выделяемого возбудителя
материальных возможностей лаборатории
проффесиональной подготовки сотрудников
107. Время выдачи ответа баклабораторией при проведении бактериологического исследования для быстрорастущих микроорганизмов (время генерации 15-20 мин.)
не позднее 3-х часов
24-36 часов
2-3 день
3-4 день
✓
4-5 день
108. В ответе из бак.лаборатории при проведении бактериологического исследования в основном указывается:
семейство
род
✓
вид
штамм
клон