1. РСК основана на активации:
а) антигеновб) антител
в) эритроцитов
г) гемолизина
д) комплемента
2. Комплемент (верно все, к р о м е):
а) неспецифический фактор иммунитетаб) содержится во всех биологических жидкостях, кроме ликвора и жидкости передней камеры глаза
в) термолабилен
г) наиболее высокий титр в ликворе
д) система белков, способных к самоорганизации
3. Комплемент (верно все, к р о м е):
а) стимулирует фагоцитозб) обладает антигенными свойствами
в) обладает онкогенными свойствами
г) определяет бактерицидность сыворотки
д) обладает цитолитической активностью
4. Классический путь активации комплемента осуществляется:
а) без участия антителб) при участии пропердина
в) без образования мембраноатакующего комплекса
г) при образовании комплекса антиген - антитело
д) при образовании L-трансформантов
5. Альтернативный путь активации комплемента осуществляется:
а) при участии антителб) при участии ЛПС
в) без образования мембраноатакующего комплекса
г) при образовании комплекса антиген - антитело
д) при образовании R-форм микроорганизмов
6. Компоненты мембраноатакующего комплекса комплемента:
а) С1С4С2С3б) С1С4С2С3С5
в) С5С6С7С8С9
г) С3С5С6С7С8
д) С6С7С8С9
7. РСК используется при диагностике (верно все, к р о м е):
а) сифилисаб) гонореи
в) риккетсиозов
г) вирусных инфекций
д) дисбактериоза
8. В случае однократно взятой сыворотки критерий оценки РСК при серодиагностике бактериальных инфекций:
а) норма контролейб) полное отсутствие гемолиза
в) частичный гемолиз
г) диагностический титр
д) нарастание титра антител в 2 и более раз
9. При исследовании парных сывороток критерий оценки РСК при серодиагностике бактериальных инфекций:
а) норма контролейб) полное отсутствие гемолиза
в) частичный гемолиз
г) диагностический титр
д) нарастание титра антител в 2 и более раз
10. Парные сыворотки:
а) сыворотки однояйцовых близнецовб) сыворотки разнояйцовых близнецов
в) сыворотки, взятые из разных вен
г) сыворотки двух обследуемых при диагностике одного заболевания
д) сыворотки одного обследуемого, взятые в динамике заболевания
11. Метки, использующиеся в серологических реакциях (верно все, к р о м е):
а) щелочная фосфатазаб) анилиновый краситель
в) флюорохромный краситель (изоционат флюоресцеина)
г) изотоп
д) пероксидаза
12. Фермент является меткой в серологической реакции:
а) РАб) РП
в) РСК
г) ИФА
д) РИФ
13. Изотоп является меткой в серологической реакции:
а) РИФб) ИФА
в) РИА
г) РНГА
д) РСК
14. Флюорохромный краситель является меткой в серологической реакции:
а) РП вгелеб) коагглютинации
в) РИА
г) РИФ
д) ИФА
15. Метки в диагностических сыворотках присоединены к:
а) Fc- фрагменту антителб) Fab- фрагменту антител
в) легким цепям антител
г) тяжелым цепям антител
д) шарнирной части антител
16.Люминесцентный микроскоп используется для учета результатов:
а) ПЦРб) ИФА
в) РИФ
г) РСК
д) РНГА
17. Суть экспресс-диагностики инфекционных заболеваний –это определение:
а) общего титра специфических антителб) нарастание титра специфических антител
в) IgM
г) IgG
д) специфических антигенов
18. Контроль ингредиентов серологических реакций (верно все, к р о м е):
а) позволяет исключить ложноположительные результатыб) уменьшает кратность исследований
в) позволяет иметь достоверные результаты
г) позволяет исключить ложноотрицательные результаты
д) составляющая внутрилабораторного контроля качества
19. Критерий учета положительной РИФ при бактериальных инфекциях:
а) образование хромогенного продуктаб) полный гемолиз
в) выявление светящихся микроорганизмов, характерных по морфологии для предполагаемого возбудителя
г) феномен агглютинации
д) феномен преципитации
20. Для экспресс-диагностики инфекционных заболеваний используют (верно все, к р о м е):
а) РАб) РНГА
в) ИФА
г) РИФ
д) латекс-агглютинацию
21.Преимущества ИФА (верно все, к р о м е):
а) возможность автоматизацииб) специфичность
в) визуальный учет
г) чувствительность
д) используется при инфекциях разной этиологии
22. Количественное определение антител или антигена без разведения исследуемого материала возможно с помощью:
а) РИФ прямаяб) РИФ непрямая
в) РСК
г) РА
д) ИФА
23.Маркер возбудителя при экспресс-диагностике инфекционных заболеваний:
а) антителаб) антиген
в) чувствительность к антибиотикам
г) чувствительность к батериофагам
д) чувствительность к дезинфектантам
24. Количественное определение антител или антигена без разведения исследуемого материала возможно с помощью:
а) латекс-агглютинацииб) ко-агглютинации
в) РНГА
г) ИФА
д) РИФ
2.4 Иммунопрофилактика, иммунотерапия. Антибиотики
25. Принципы получения аттенуированных штаммов микроорганизмов разработаны:
а) Э. Дженнеромб) Р. Кохом
в) П. Эрлихом
г) Д. Берджи
д) Л. Пастером
26. Принципы получения аттенуированных штаммов микроорганизмов (верно все, к р о м е):
а) популяция микроорганизмов гетерогенна по вирулентностиб) отбор штаммов с пониженной вирулентностью
в) отбор штаммов с повышенной вирулентностью
г) культивирование при определенных условиях
д) пассирование через организм устойчивых к данной инфекции животных
27. Вакцины подразделяют на (верно все, к р о м е):
а) живые (аттенуированные)б) убитые (инактивированные)
в) анатоксины
г) полусинтетические
д) генно-инженерные
28. Вакцины содержат (верно все, к р о м е):
а) живые патогенные микроорганизмыб) убитые патогенные микроорганизмы
в) живые аттенуированные штаммы микроорганизмов
г) обезвреженные токсины микроорганизмов
д) протективные антигены
29. Вакцины вызывают в организме:
а) постсывороточный иммунитетб) пассивный иммунитет
в) активный иммунитет
г) видовой иммунитет
д) состояние толерантности
30. Требования к вакцинам (верно все, к р о м е):
а) высокая иммуногенностьб) безвредность
в) ареактогенность
г) толерогенность
д) минимальная сенсибилизация
31. Живые вакцины содержат штаммы микроорганизмов:
а) с исходной вирулентностьюб) с измененными антигенными свойствами
в) со сниженной вирулентностью
г) с повышенной вирулентностью
д) инактивированные УФ-лучами
32. Преимущества живых вакцин:
а) высокая реактогенностьб) высокая напряженность иммунитета
в) иммунитет формируется сразу после введения
г) иммунитет пожизненный
д) относительная простота получения
33. Применение живых вакцин противопоказано:
а) новорожденнымб) подросткам
в) лицам с хроническими заболеваниями
г) лицам с врожденными и приобретенными иммунодефицитами
д) лицам старше 50 лет
34. Для живых вакцин характерно все, к р о м е:
а) высокая иммуногенностьб) остаточная вирулентность
в) способность размножаться в организме
г) отсутствие выраженных побочных реакций
д) пожизненный иммунитет
35. Химические вакцины:
а) содержат цельные микробные клеткиб) содержат протективные антигены
в) содержат гаптены
г) обладают иммуносупрессивным действием
д) вводятся только однократно
36. Адъюванты (верно все, к р о м е):
а) неспецифические стимуляторы иммунитетаб) депонируют антигены
в) обеспечивают пролангированное действие антигенов
г) стимулируют фагоцитоз
д) анатоксины
37. Для вакцинотерапии используют все типы вакцин к р о м е:
а) убитыхб) анатоксинов
в) живых
г) химических
д) аутовакцин
38. Календарь профилактических прививок России предусматривает вакцинацию новорожденных в первые 24 часа жизни против:
а) туберкулезаб) коклюша
в) дифтерии
г) столбняка
д) гепатита В
39. Вакцина для профилактики гепатита В:
а) живаяб) инактивированная
в) анатоксин
г) рекомбинантная
д) трасгенная
40. «Управляемые» инфекции в России (верно все, к р о м е):
а) дифтерияб) коклюш
в) корь
г) полиомиелит
д) клещевой энцефалит
41. Для обязательной плановой вакцинации детей используют вакцины (верно все, к р о м е):
а) паротитнуюб) против клещевого энцефалита
в) противотуберкулезную
г) адсорбированную коклюшно-дифтерийно-столбнячную (АКДС)
д) коревую
42. Вакцинотерапия проводится при инфекциях:
а) острыхб) генерализованных
в) хронических
г) смешанных
д) вторичных
43. Иммунные сыворотки и иммуноглобулины содержат:
а) вакцинные штаммыб) убитые микроорганизмы
в) адъюванты
г) анатоксины
д) специфические антитела
44. Иммунные сыворотки и иммуноглобулины при инфекционных заболеваниях используют для:
а) серотерапии, вакцинотерапииб) вакцинотерапии, вакцинопрофилактики
в) вакцинопрофилактики, серотерапии
г) серопрофилактики, серотерапии
д) серопрофилактики, вакцинотерапии
45. Гомологичные иммунные сыворотки и иммуноглобулины получают:
а) путем гипериммунизации животныхб) путем однократной иммунизации животных
в) из крови доноров
г) методом аттенуации
д) из крови близнецов
46. Гетерологичные сыворотки и иммуноглобулины вводят:
а) всю дозу сразуб) дробно по методу А.М. Безредка
в) внутримышечно
г) внутривенно
д) внутрикожно
47. Наиболее тяжелое осложнение при использовании гетеролологичных сывороток и иммуноглобулинов:
а) токсические реакцииб) крапивница
в) сывороточная болезнь
г) анафилактический шок
д) дисбактериоз
48. Анатоксины содержат:
а) соматический антигенб) обезвреженные бактериальные экзотоксины
в) обезвреженные бактериальные эндотоксины
г) бактериальные экзотоксины
д) антитоксины
49.Дифтерийный анатоксин вызывает образование иммунитета:
а) антибактериальногоб) антитоксического
в) антиидиотипического
г) противовирусного
д) смешанного
50.Гетерологичные сыворотки и иммуноглобулины получают:
а) из крови доноровб) путем гипериммунизации лошадей
в) из абортной крови
г) из плацентарной крови
д) методом аттенуации
51.При внутривенном введении сывороток и иммуноглобулинов иммунитет формируется:
а) сразуб) спустя 1-2 ч
в) спустя 2-3 ч
г) спустя 3-4 ч
д) спустя 4-6 ч
52.При внутримышечном введении сывороток и иммуноглобулинов иммунитет формируется:
а) сразуб) спустя 1-2 ч
в) спустя 2-3 ч
г) спустя 3-4 ч
д) спустя 4-6 ч
53.Продолжительность иммунитета создаваемого сыворотками и иммуноглобулинами зависит от:
а) спектра действия препаратаб) завода - изготовителя
в) периода полураспада Ig
г) состояния реактивности организма
д) возраста пациента
54.Для определения чувствительности к гетерологичной сыворотке или иммуноглобулину ставят:
а) н/к пробу с неразведенным препаратомб) в/к пробу с неразведенным препаратом
в) в/м пробу с препаратом разведенным 1:100
г) п/к пробу с препаратом разведенным 1:100
д) в/к пробу с препаратом разведенным 1:100
55.Активность лечебных антитоксических сывороток и иммуноглобулинов выражается в:
а) Dlmб) LD50
в) МЕ
г) АЕ
д) объемных единицах
56.Активность лечебных противовирусных сывороток и иммуноглобулинов выражается в:
а) Dlmб) LD50
в) МЕ
г) АЕ
д) объемных единицах
57.Антибиотики классифицируют по (верно все, к р о м е):
а) химическому составуб) происхождению
в) механизму действия
г) спектру действия
д) частоте аллергических реакций
58.По механизму действия антибиотики делят на (верно все, к р о м е):
а) иммуномодуляторыб) подавляющие синтез клеточной стенки
в) нарушающие функции ЦПМ
г) ингибирующие синтез белка
д) ингибирующие синтез нуклеиновых кислот
59.Побочное действие антибиотиков на макроорганизм (верно все, к р о м е):
а) индукция апоптозаб) токсические реакции
в) дисбактериозы
г) аллергические реакции
д) нарушение обмена веществ
60.Антибиотики вызывают (верно все, к р о м е):
а) образование L-форм бактерийб) образование спор у бактерий
в) возникновение R-форм микроорганизмов
г) бактериостатическое действие
д) бактерицидное действие
61.Антибиотики действуют на бактерии в:
а) стадии спорообразованияб) лаг-фазе
в) лог-фазе
г) стационарной фазе
д) фазе отмирания
62.У бактерий «идеальная» мишень для избирательного действия антибиотиков:
а) синтез клеточной стенкиб) функции ЦПМ
в) спорообразование
г) синтез белка
д) синтез нуклеиновых кислот
63.b-лактамазы отсутствуют у:
а) Staphylococcus spp.б) Streptococcus spp.
в) Enterococcus spp.
г) Enterobacteriaceae
д) P. Aeruginosa
64.Природночувствительными кb-лактамам являются:
а) Staphylococcus spp.б) Streptococcus spp.
в) Enterococcus spp.
г) Enterobacteriaceae
д) P. Aeruginosa
65.Основными группами препаратов, ингибирующих синтез клеточной стенки бактерии являются:
а) макролидыб) фторхинолоны
в) полимиксины
г) b-лактамные антибиотики
д) линкозамины
66.Основным механизмом молекулярного действия аминогликозидов на бактериальную клетку является:
а) ингибирование синтеза клеточной стенкиб) ингибирование синтеза белка
в) ингибирование синтеза ДНК
г) нарушение функционирования цитоплазматической мембраны
д) ингибирование синтеза РНК
67.Антибиотиками, ингибирующими синтез ДНК в бактериальной клетке являются:
а) оксациллинб) гентамицин
в) эритромицин
г) клиндамицин
д) ципрофлоксацин
68.Механизмы резистентности бактерий кb-лактамам (верно все, к р о м е):
а) синтез b-лактамазб) модификация ПСБ
в) эффлюкс
г) снижение проницаемости клеточной стенки
д) бесконтрольное применение антибиотиков
69.УстойчивостьMRSAобусловлена:
а) гиперпродукцией индуцибельных b-лактамазб) гиперпродукцией конститутивных b-лактамаз
в) наличие дополнительного ПСБ (ПСБ-2а)
г) формированием метаболистического «шунта»
д) нарушением проницаемости клеточной стенки
70.Препараты выбора при лечении нозокомиальных инфекций, вызванныхMRSA:
а) пенициллиныб) цефалоспорины
в) макролиды
г) гликопептиды
д) фторхинолоны
71.Микробиологическая интерпретация устойчивости бактерий к антибиотикам:
а) не имеют механизмов резистентностиб) имеют механизмы резистентности
в) терапия успешна при использовании обычных доз
г) терапия успешна при использовании максимальных доз
д) нет эффекта от терапии при использовании максимальных доз
72.Клиническая интерпретация устойчивости бактерий к антибиотикам:
а) не имеют механизмов резистентностиб) имеют механизмы резистентности
в) терапия успешна при использовании обычных доз
г) терапия успешна при использовании максимальных доз
д) нет эффекта от терапии при использовании максимальных доз
73.Механизмы формирования лекарственной устойчивости микроорганизмов (верно все, к р о м е):
а) активное выведение препарата (эффлюкс)б) нарушение проницаемости клеточной стенки
в) разрушение антибиотиков
г) модификация антибиотиков
д) синтез гиалуронидазы
74.Пути предупреждения лекарственной устойчивости бактерий (верно все, к р о м е):
а) эпид.надзор за циркуляцией резистентных форм в окружающей средеб) определение чувствительности к антибиотикам
в) получение новых антибиотиков
г) параллельное использование пробиотиков
д) запрет использования антибиотиков, используемых в медицине, для консервирования пищевых продуктов
75.Основной метод определения чувствительности к антибиотикам:
а) «пестрого ряда»б) дисков
в) серийных разведений
г) Е-теста
д) Грама
76.При изучении чувствительности к антибиотикам определяют:
а) природную резистентностьб) природную чувствительность
в) приобретенную резистентность
г) приобретенную чувствительность
д) прогнозируемую резистентность
