Страница 3 из 8
21.Преимущества ИФА (верно все, к р о м е):
а) возможность автоматизацииб) специфичность
в) визуальный учет
г) чувствительность
д) используется при инфекциях разной этиологии
22. Количественное определение антител или антигена без разведения исследуемого материала возможно с помощью:
а) РИФ прямаяб) РИФ непрямая
в) РСК
г) РА
д) ИФА
23.Маркер возбудителя при экспресс-диагностике инфекционных заболеваний:
а) антителаб) антиген
в) чувствительность к антибиотикам
г) чувствительность к батериофагам
д) чувствительность к дезинфектантам
24. Количественное определение антител или антигена без разведения исследуемого материала возможно с помощью:
а) латекс-агглютинацииб) ко-агглютинации
в) РНГА
г) ИФА
д) РИФ
2.4 Иммунопрофилактика, иммунотерапия. Антибиотики
25. Принципы получения аттенуированных штаммов микроорганизмов разработаны:
а) Э. Дженнеромб) Р. Кохом
в) П. Эрлихом
г) Д. Берджи
д) Л. Пастером
26. Принципы получения аттенуированных штаммов микроорганизмов (верно все, к р о м е):
а) популяция микроорганизмов гетерогенна по вирулентностиб) отбор штаммов с пониженной вирулентностью
в) отбор штаммов с повышенной вирулентностью
г) культивирование при определенных условиях
д) пассирование через организм устойчивых к данной инфекции животных
27. Вакцины подразделяют на (верно все, к р о м е):
а) живые (аттенуированные)б) убитые (инактивированные)
в) анатоксины
г) полусинтетические
д) генно-инженерные
28. Вакцины содержат (верно все, к р о м е):
а) живые патогенные микроорганизмыб) убитые патогенные микроорганизмы
в) живые аттенуированные штаммы микроорганизмов
г) обезвреженные токсины микроорганизмов
д) протективные антигены
29. Вакцины вызывают в организме:
а) постсывороточный иммунитетб) пассивный иммунитет
в) активный иммунитет
г) видовой иммунитет
д) состояние толерантности
