Страница 5 из 11
147. Генетические рекомбинации – результат:
а) модификацийб) диссоциаций
в) трансформаций
г) репараций
д) мутаций
148. Выбор микроорганизмов в качестве генетических объектов обусловлен их (верно всё к р о м е):
а) гаплоидностьюб) диплоидностью
в) высокой скоростью размножения
г) наличием донорских и реципиентных клеток
д) наличием внехромосомных ДНК
149. Is-последовательности (верно все, к р о м е):
а) контролируют лекарственную устойчивостьб) нуклеотидные последовательности
в) не способны к автономной репликации
г) выполняют регуляторную функцию при экспрессии генов
д) индуцируют мутации
150. Полимеразная цепная реакция (ПЦР):
а) многоцикловой процесс репликации ДНКб) секвинирование генома бактерий
в) многоцикловой процесс синтеза белка
г) применяется с целью фаготипирования бактерий
д) учитывается фотоколориметрически
151. Бактериофаги:
а) облигатные паразиты вирусовб) облигатные паразиты бактерий
в) прокариоты
г) эукариоты
д) возбудители инфекционных заболеваний человека
152. В медицине бактериофаги используют для (верно все, к р о м е):
а) лечения бактериальных инфекцийб) лечения вирусных инфекций
в) профилактики в очагах бактериальных инфекций
г) исследований в области молекулярной генетики
д) определения источника инфекции
153. Особенность взаимодействия умеренного бактериофага с бактериальной клеткой:
а) хемотаксисб) интеграция фаговой ДНК с геномом клетки
в) адсорбция фага на бактериальной клетке
г) бинарное деление
д) выход зрелых фагов из бактериальной клетки
154. Стадии взаимодействия вирулентных бактериофагов с клеткой (верно все, к р о м е):
а) адсорбция бактериофага на клеткеб) проникновение нуклеиновой кислоты фага в бактериальную клетку
в) логарифмическая стадия
г) сборка бактериофагов (морфогенез)
д) выход бактериофагов из клетки хозяина
2.1 Неспецифические факторы защиты организма человека
1. Фагоцитоз – это:
а) специфический фактор резистентностиб) феномен бактериофагии
в) реакция взаимодействия антиген-антитело
г) приобретенная реакция организма
д) врожденная реакция организма